肾脏病与透析肾移植杂志 ›› 2026, Vol. 35 ›› Issue (4): 334-339.DOI: 10.3969/j.issn.1006⁃298X.2026.04.006
摘要: 目的:探讨达依泊汀 α(darbepoetin alfa,DA) 治疗维持性血液透析 (maintenance hemodialysis,MHD) 患者促红细胞生成素低反应性贫血的临床疗效。 方法:回顾性分析 2024 年 3 月至 2025 年 3 月在国家肾脏疾病临床医学研究中心规律行 MHD 的促红细胞生成素低反应性贫血患者资料,由短效红细胞生成素切换为 DA 治疗,监测血红蛋白 (hemoglobin,Hb) 和铁代谢指标的变化,观察 DA 的临床疗效。 结果:20 例 MHD 患者中男性 14 例、女性 6 例,年龄 52.10±14.27 岁,中位透析龄 118.9 (27,236) 个月,基线 Hb 97.60±6.99g/L,DA 初始剂量 40μg / 周,治疗 4 周、12 周 Hb 分别升至 110.45±13.02g/L、115.25±15.08g/L, 重复测量方差分析显示治疗时间对 Hb 水平的影响具有统计学意义 [F=34.787 (1.344,25.536),P<0.001, 偏 η2=0.647]。18 例 (90%) 患者用药后 Hb 有不同程度的升高,其中 14 例 (70%) Hb 升至 110g/L 以上。治疗 12 周时有 9 例 (45%) 患者 DA 减量使用,平均 DA 治疗剂量为 33.05±7.98μg / 周。血清铁蛋白较基线有所下降 [90.5 (45.07,199.42) ng/mL vs 53.35 (21.82,192.6) ng/mL,P=0.126], 但血清铁、转铁蛋白饱和度无明显变化。用药前后收缩压、舒张压亦无明显改变,临床亦未出现死亡、心肌梗死、血栓形成等不良事件。 结论:DA 可能有助于改善 MHD 患者促红细胞生成素低反应性贫血,且短期治疗过程中安全性良好。