摘要：
目的：研究甘西鼠尾草总酚酸提取物（SPE）对嘌呤霉素氨基核苷（PAN）大鼠足细胞损伤的保护作用。
方法：建立PAN肾病大鼠动物模型，给予他克莫司和SPE干预治疗，分别在第5、10、15、21天留取血尿标本，同时采用肾组织病理观察大鼠肾小球组织形态学改变,透射电镜观察肾小球足细胞超微结构改变，并分别从mRNA和蛋白水平分析足细胞裂孔膜蛋白的表达水平。
结果：(1)除正常组外，各组大鼠尿蛋白定量第5天时已明显升高，第10天上升至高峰，而后开始下降，第15天时仍明显高于正常。给予药物干预后，可降低大鼠的尿蛋白排泄量，且阳性对照组与SPE高剂量组降低尿蛋白的程度较为接近。(2)光镜下未见肾小球形态异常。电镜结果显示第5天时已出现肾小球足细胞足突融合，第10天时足突融合最明显，随后开始恢复，第21天基本恢复正常；SPE高剂量组和阳性对照组的足突融合程度较轻。(3)阳性对照组和SPE组大鼠的nephrin、podocin蛋白表达水平高于模型对照组。第5天时各组大鼠蛋白表达低于正常，第10天时下降更为明显，第15天蛋白表达已开始回升，至第21天时恢复至正常水平。阳性对照组和SPE高剂量组大鼠蛋白表达均明显高于其余三组。(4)大鼠nephrin、podocin的mRNA表达量在第5天时已下降，至第10天明显下降至最低水平，而后开始上升，直至第21天恢复至正常水平。阳性对照组和SPE高剂量组的表达水平明显高于其他各组（P<005）。
结论：SPE对PAN大鼠肾小球足细胞损伤有一定的保护作用，可降低PAN大鼠蛋白尿。
