肾脏病与透析肾移植杂志 ›› 2025, Vol. 34 ›› Issue (6): 501-510.DOI: 10.3969/j.issn.1006⁃298X.2025.06.001
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摘要: 目的:探究西那卡塞在伴不同严重程度继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)的维持性血液透析(MHD)患者中的疗效与安全性。方法:本研究为开放标签、平行分组、多中心研究,包括第一阶段为期 32 周的药物干预研究以及第二阶段为期 20 周的试验后随访。根据基线全段甲状旁腺激素(iPTH)水平将患者分为轻度(≥300 pg/mL 且 < 600 pg/mL)、中度(≥600 pg/mL 且 < 900 pg/mL)或重度(≥900 pg/mL)SHPT 组。在第一阶段,受试者在常规治疗的基础上口服西那卡塞,剂量从 25mg 逐步递增至 100mg,以达到 iPTH ≥150 pg/ml 且 < 300 pg/mL 的目标值。在第二阶段,患者可自行选择是否继续服用西那卡塞。主要疗效指标为第 20 周和第 32 周 iPTH 达标率。结果:共纳入 750 例 SHPT 患者,其中轻度组 275 例(36.7%),中度组 224 例(29.9%),重度组 251 例(33.4%)。治疗 20 周,三组患者 iPTH 达标率分别为 35.5%、28.3% 和 12.4%(P<0.001)。治疗 32 周时,这一比例分别上升至 41.2%、27.7% 和 15.9%(P<0.001)。西那卡塞治疗显著降低了各组患者的血钙、血磷和 FGF-23 水平。随着 SHPT 程度加重,患者需要的西那卡塞治疗剂量增加,低钙血症发生率也随之升高。试验后随访 20 周,分别有 40.0% 和 47.6% 的患者仍维持了 iPTH 和成纤维细胞生长因子 23(FGF-23)较基线下降≥30%。结论:MHD 患者在 SHPT 早期阶段启动西那卡塞治疗有助于提高疗效,应重视对西那卡塞不良反应的观察及处理。