摘要:
目的:前瞻性观察激素联合赛可平(吗替麦考酚酯分散片,MMF)和他克莫司(FK506)(多靶点组)诱导治疗狼疮性肾炎(LN)的疗效及安全性,并与激素联合环磷酰胺静脉冲击疗法(IV-CYC)进行比较。方法:79例经肾活检确诊的IV、V+IV和V+III型LN患者随机分为多靶点组(n=45)和IV-CYC组(n=34)。两组患者均先使用甲基泼尼松龙静脉冲击治疗后口服强的松。多靶点组中MMF(杭州中美华东制药有限公司)治疗剂量1g/d,MMF血药浓度(MPA-AUC0~12h)目标值为20-30 mg·h /L;FK506(杭州中美华东制药有限公司)剂量 4mg/d,FK506谷浓度维持4-7ng/ml。IV-CYC组CYC剂量0.5-0.75g/m2BSA,每月1次。诱导治疗疗程6-9个月。疗效主要指标为完全缓解率(定义为尿蛋白<0.4g/24h,血清白蛋白≥35g/l,血肌酐正常,无肾外活动),次要指标为部分缓解率(定义为尿蛋白较基础值减少50%以上且尿蛋白<3.5g/24h、血清白蛋白≥30g/l,血肌酐稳定)和不良反应发生率。比较两组的临床疗效和不良反应。结果:多靶点组(女39例,男6例,平均年龄25.1±9.3岁)与IV-CYC组(女30例,男4例,平均年龄30.4±8.9岁)的基础临床指标和病理类型无统计学差异。诱导期间多靶点组累积完全缓解率显著高于IV-CYC组(P<0.05),诱导6月(53.3% vs 29.4% P<0.05)和9月(62.2% vs 42.6%,P<0.05)的治疗完全缓解率多靶点组均显著高于IV-CYC组。多靶点组IV+V型的完全缓解率显著高于IV-CYC组(50.0% vs 16.7%,P<0.05),V+III型的完全缓解率也高于IV-CYC(54.5% vs 22.2%,P>0.05)。IV型LN两组缓解率无差异。多靶点组总不良反应发生率低于IV-CYC(31.1% vs 70.6%,P<0.01),其中多靶点组的主要不良反应为高血压(11.1%)和带状疱疹(6.7%),IV-CYC组的主要不良反应为胃肠道反应(23.5%)、白细胞减少(13.7%)和皮肤感染(8.8%)。两组分别有2例和1例并发肺部感染,无一例死亡。结论:激素联合赛可平和他克莫司组成的多靶点疗法,治疗狼疮性肾炎的疗效优于CYC静脉冲击疗法,尤其对V+IV型疗效更为显著,不良反应发生率低。多靶点疗法的临床疗效和对远期预后的影响还需要多中心和长期随访的临床研究。