肾脏病与透析肾移植杂志 ›› 2018, Vol. 27 ›› Issue (2): 101-105.DOI: 10.3969/j.issn.1006-298X.2018.02.001
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摘要:
目的:评估沙利度胺联合地塞米松(TD)治疗伴单克隆IgG沉积的增生性肾小球肾炎(PGNMID)的疗效及安全性。
方法:回顾性分析2015年12月至2017年11月在南京总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心采用TD方案治疗的12例PGNMID患者的临床资料,与2011年至2016年非TD方案治疗的32例PGNMID患者进行比较。应用卡方检验比较两者缓解率的差别。
结果:本研究TD方案治疗患者12例,男女比例4∶8,中位年龄485(27,63)岁,平均随访75个月,肾脏缓解率达50%,包括2例(167%)肾脏完全缓解,4例(333%)部分缓解,中位缓解时间55个月;血液学总体缓解率833%,完全缓解(CR)1例(167%),非常好的部分缓解(VGPR)2例(333%),部分缓解(PR)2例(333%)。末次随访TD组患者血白蛋白较前明显改善(P=0002),血清肌酐稳定(P=079),尿蛋白有一定程下降(P=0099),无一例患者进入终末期肾病(ESRD)。而非TD组肾脏平均随访19个月,肾脏缓解率1563%,包括3例(938%)肾脏 CR,2例(625%)肾脏PR,肾脏缓解率较TD组低(P=0045)。血液学缓解率333%(3/9)。血清肌酐水平较基线恶化(P=0046),白蛋白(P=0005)及尿蛋白(P=0044)均有改善,8例(25%)患者进入ESRD。TD治疗常见的不良反应主要包括麻木(50%)、水肿(50%)、困乏(50%)及皮肤病变(33%),但通过对症处理、药物减量等,患者大多可耐受。非TD组不良反应中感染占40%(8/20),包括呼吸道感染、消化道感染、皮肤感染等。
结论:TD方案对于PGNMID患者有效,副作用较常见,大部分患者可耐受,长期疗效有待进一步观察。